CMV Cytomégalovirus - IgG et IgM EBV virus d'Epstein-Barr - MNI test - Sérologie EBV (VCA - EBNA) HEPATITES - Hépatite A IgM - Hépatite B Antigène HBs Anti HBs (test quantitatif) Anti HBc - Hépatite C Anticorps anti HCV HIV - Ac anti-VIH 1/2 et Ag p24 RUBEOLE - IgG |
 Renseignement cliniques à fournir contexte de la demande Le prélèvement 1 tube sec Délai maximal d'acheminement des échantillons au laboratoire (en lien avec la stabilité des paramètres) CMV, EBV, Hépatite A, Ag HBs : 24 heures Ac HBs, Ac HBc, HCV, HIV, Rubéole : 72 heures Fréquence de réalisation : du lundi au vendredi hors période de garde |
C M V
Synonymes : Cytomégalovirus
Intéret clinique : Le Cytomégalovirus fait partie des Herpesviridae. Après la primoinfection, souvent asymptomatique, le virus demeure latent dans l'organisme et peut se réactiver. Il est longuement excrété dans l'urine. L'adolescent et le jeune adulte peuvent présenter une primoinfection sous forme d'un syndrome mononucléosique. La transmission se fait par contact direct et par voie sexuelle.
La sérologie est largement utilisée. La primoinfection se traduit par une séroconversion avec présence transitoire d'IgM, puis les anticorps IgG persistent et n'évoluent pas significativement lors des réactivations.
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Synonymes : Virus d'Epstein-Barr
Intéret clinique : Le Virus d'Epstein-Barr (EBV) fait partie des Herpesviridae. La primo-infection a lieu en général dans l'enfance, elle est non spécifique ou asymptômatique La mononucléose infectieuse est une forme tardive de primo-infection chez l'adolescent et le jeune adulte. Le virus persiste dans l'organisme à l'état latent et peut se réactiver de façon silencieuses. L'EBV est un virus oncogène. Chez le sujet immunodéprimé, la perte du contrôle immunitaire peut aboutir à des manifestations cliniques sévères.
La sérologie classique associe la recherche des IgG et des IgM anti-VCA et des IgG anti-EBNA. Les IgM sont présentes les trois premiers mois. Les anti-EBNA apparaissent au bout de trois mois. Les IgG anti-EA peuvent avoir un intérêt dans les infections actives.
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Hépatite A
Intéret clinique : Infection virale épidémique à transmission oro-fécale, fréquente dans les pays à faible niveau d'hygiène, due à un picornavirus non cultivable en routine. Le diagnostic est essentiellement sérologique. Il repose avant tout sur la mise en évidence des anticorps IgM présents dès la phase ictérique, et qui disparaissent dans les 8 à 12 semaines plus tard. Les anticorps IgG persistent et signent l'immunité acquise, soit après une infection, soit après vaccination.
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Intéret clinique : L'hépatite B est une infection du parenchyme hépatique, aigüe voire fulminante, mais pouvant aussi être frustre ou inapparente et passer à la chronicité pour aboutir à une cirrhose ou un cancer du foie. Les tests immunologiques explorent plusieurs systèmes antigéniques viraux et les anticorps qu'ils suscitent.
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Hépatite C
Intéret clinique :
Le VHC fait partie de la famille des Flaviviridae. Il est responsable d'une hépatite à transmission parentérale. L'infection aigüe est souvent
silencieuse ou atypique, elle passe à la chronicité dans plus de 50 % des cas. Parmi ces derniers, 1 sur 5 va développer une cirrhose qui peut
dégénérer en hépato-carcinome. Le diagnostic est d'abord sérologique. Résultat : La positivité de la réaction de dépistage doit être confirmée sur un nouveau prélèvement par un test différent du premier (technique ELISA de provenance commerciale différente).
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HIV
Analyse : Recherche simultanée des anticorps anti-VIH 1/2 et de l'antigène p24 du VIH.
Résultat : En cas de dépistage positif, un test de confirmation par western blot ou immunoblot doit être obligatoirement effectué : il peut être effectué sur le prélèvement ayant servi au dépistage.
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Rubéole
Analyse : Recherche IgM
Intérêt clinique : Maladie éruptive de l'enfance accompagnée d'adénopathies, évoluant sous forme sporadique ou par épidémies multiannuelles, sans caractère de gravité. Lorsque la primoinfection survient pendant le premier trimestre de grossesse, elle aboutit fréquemment à une contamination virale in utero qui entraîne soit la mort de l'embryon, soit des malformations du coeur, de l'oreille interne et de l'oeil. Lorsque la contamination survient après le premier trimestre, la foetopathie se traduit par un retard du développement, des anomalies hématologiques et osseuses, pouvant régresser. L'enfant peut aussi naître apparemment sain, les conséquences de l'infection antenatale se manifestant plus tardivement. Le diagnostic repose sur la découverte d'une séroconversion avec présence d'IgM spécifiques qui apparaissent 15 jours après le contage et disparaissent en 3 à 8 semaines. Les anticorps IgG persistent et sont protecteurs.
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