Laboratoire guide des analyses


VERIFICATION ULTIME PRE-TRANSFUSIONNELLE Par le même personne et au lit du patient

En ayant rassemblé tous ces documents obligatoires :
1 - Fiche de Distribution Nominative (FDN) et fiche transfusionnelle si nouvelle édition demandée
2 - dossier transfusionnel avec vérification et consultation de son contenu (dont dernière fiche transfusionnelle en l’absence de nouvelle édition)
3 - Carte de groupe conforme ( de l’EFS si protocole « carte valide = carte de l’EFS » et, si CGR, dernier résultat de RAI valide )
4 - prescription (ordonnance) de produits sanguins labiles

INFORMER LE PATIENT (déroulement des soins)

PRENDRE : Pouls, TA, Température, Vérifier état de conscience et de respiration. NOTER CES INFORMATIONS

VERIFIER LES POINTS SUIVANTS :

IDENTITE DU PATIENT Exacte concordance de toutes les sources d’informations :
      Patient (interrogé sauf impossibilité)             Carte groupe, résultat de RAI (si CGR)             Ordonnance, dossier transfusionnel
      Fiche distribution nominative             Fiche transfusionnelle (= historique, « dossier »)             S’il y a lieu, étiquette sur CGR compatibilisé ou autologue        

COMPATIBILITE IMMUNOLOGIQUE :
      ABO-D: respect des règles générales de compatibilité ABO-D, respect d’une éventuelle mention isogroupe ABO, concordance des groupes indiqués: patient (carte patient – FDN), PSL ( étiquette PSL – FDN)
      Phénotype Rh-Kell (FDN, étiquette PSL, carte de groupe) si CGR avec qualification « Phénotypé »
      Autre(s) antigène(s) de groupe sanguin (FDN, étiquette PSL, carte de groupe) si qualification « phénotype étendu »

PRODUIT SANGUIN:
      Intégrité physique (non percé, absence de caillot palpable, couleur normale …)
      Non périmé (date de péremption sur FDN, date et heure sur étiquette PSL)
      Délivré (ou décongelé pour plasma) depuis moins de 6 heures (FDN, pour plasma : étiquette sur la poche)
      Respect d’une mention particulière sur l’étiquette

PRODUIT SANGUIN ADAPTE :
      Conformité des qualifications / transformations (FDN + étiquette du PSL) par rapport à la prescription et aux protocoles et commentaires de la FDN et/ou fiche transfusionnelle à jour
      Conformité par rapport à un résultat d’anticorps irrégulier ou une recommandation connue figurant dans le dossier patient, sur le dossier transfusionnel …

ET AUSSI :
      Respect des prescriptions médicales: prémédication? Réchauffeur? Feu vert médical pour une transfusion à un horaire non optimal ?
      Exactitude des informations figurant sur FDN (service, prescripteur)

Pour les CGR faire le contrôle ultime avec la carte de contrôle, à renouveler pour chaque CGR juste avant sa pose :

Noter dans le dossier de soins que le contrôle ultime a été fait ; la transfusion peut être mise en route si tous les contrôles sont satisfaisants. Toute DISCORDANCE, Tout PROBLEME CONDUIT A LA TEMPORISATION DE LA TRANSFUSION. Exceptions:
En cas d’urgence la transfusion ne peut débuter avant correction du problème que sur avis médical
En cas d’erreur purement administrative (service, prescripteur, constatation d’une discordance purement orthographique d’identité …) la transfusion n’est pas retardée mais l’anomalie doit être signalée au laboratoire
NOTE : Les points 1 à 3 s’appliquent à tous les produits sanguins labiles, le point 4 seulement aux concentrés globulaires, y compris concentrés autologues et dans le cas de l’urgence vitale.